Есть не официальный диагноз аутизм у ребенка, что делать по приезду в Сан-Франциско?

Добрый день всем участникам форума. Мы победители гринкард 2012, едем в город Сан-Франциско в апреле этого года. Оба с мужем графические дизайнеры. Знакомых там как таковых нет, и так как едем с ребенком беспокоят некоторые моменты. Будем очень благодарны если кто-нибудь поможет советом.
Ребенку 4 года. Есть не официальный диагноз аутизм. Специалистов чтобы поставить официальный диагноз в нашей стране просто нет. Поэтому есть диагноз или нет решили все равно заниматься и частным образом обучали на дому с 2-ух лет. А как быть по приезду в Сан-Франциско не знаем. Расценки на занятия АБА терапией очень высоки в США. Ребенок не разговаривает, но пользуется PECS (коммуникативные карточки). На медкомиссии отвечали честно ничего не скрывая. Ребенок спокойный, обучаемый поэтому вопросов кроме почему он еще не говорит не возникло. Все остальные физические показатели в полной норме. Прочитав много информации запутались что делать по приезду:

  1. Медстраховку ребенку стоит покупать или можно будет обратится за государственной?
  2. Заявлять ли что у ребенка есть аутизм, но еще не официально поставленный или там проведут свое обследование ребенка и сами это обнаружат? Не повлияет ли это впоследствии на получение гражданства?
  3. Как быть со школами если ребенок абсолютно не разговаривает и понимает только немного русской речи?
  4. Стоит ли обращаться к адвокатам или социальным работникам по приезду с такими вопросами? Могут ли они помочь разобраться с чего начать чтобы ребенок не потерял время обучения?
  5. Стоит ли обратится сразу в GOLDEN GATE REGIONAL CENTER ?

Мы переживаем что не сможем ребенку продолжить специальное обучение и что за обращения за такими услугами могут возникнуть последствия вплоть до департации…

Мы с мужем собираемся оба работать по профессии, везем с собой фриланс работу и свои личные сбережения.

Если честно то не совсем понятно что такое не официальный диагноз. Ну да бог с ним, ваш вопрос в другом.
Скажу сразу - я не знаю точно. Но наверняка в США есть специализированные центры по работе с такими детишками.
У нас тоже у ребенка есть “особенность”, и вот я был приятно удивлен что в США легко нашлись три огромных центра по нашей проблемке, и все расписано у них, куда, чего и как. А в нашей замечательной стране врачи тыкают пальцем и говорят “ОО, Че эта у вас??”

На 100% уверен что в США по проблеме аутизма тоже есть специализированные центры, школы. Я бы поискал их пока в интернете в области вашего будущего проживания, и почитал их сайты, завязал бы переписку. Они наверняка знают и про страховку, и про языковой барьер, и прочие нюансы. Вполне возможно даже что они живут на деньги спонсоров или госдепа. А вот что точно не стоит делать, так это кого-то обманывать. Всплывет потом и в сто раз дороже станет.

Удачи вам!

Обращайтесь, как только получите какие-либо докуметы и снимете жилье. И никого никуда не депортируют.

Ребенку 4 года. Есть не официальный диагноз аутизм. Специалистов чтобы поставить официальный диагноз в нашей стране просто нет
Возможно ему и не выставляют диагноз, потому что аутизма нет, а имеется задержка речи по другим причинам.

У меня младший брат до 3,5 лет не разговаривал. Не дурак, не идиот, не аутист. С годика ходил в ясли-сад. Объясняли, что возможно это из-за того, что ребенок в 2-х языковых средах одновременно вращается с рождения и он не может определится на каком языке говорить. Заговорил примерно к 4-м годам, полностью отказавшись от второго языка. А его дети, которые точно так же родились и растут в 2-х языках, разговаривают на том, который актуален в текущий момент.

Но это его ситуация. У Вас может быть другая причина, которая не обязательно связана с аутизмом.

Но, если это действительно аутизм, то для США , как мне кажется проблем нет. Давно читала статью про женщину, которая аутистка и имеет степень PhD.

Алгоритм простой.

Подаете на ССН. как только получили ССН - заполняете формы на медикайд или аналог
этой страховки в Калифорнии. После выбираете педиатра или детскую клинику которая
работает с этой страховкой. Педиатр сам вас направит на обследование или к специалисту.

Спасибо всем за ответы! Чтобы поставить диагноз у нас в стране нужно положить ребенка в психиотрическую больницу в стационар на 2 недели для наблюдений. Что предоставляют собой такие заведения думаю в постсоветских странах известно. В обычной поликлинике вообще предлагали до 5 лет не сильно беспокоится, мальчики все поздно говорят. А то что есть очень много симптомов аутизма, они про них даже и не знают. Поэтому мы обращались в частном порядке к двум психиаторам, 3-невропатологам, логопеду, неврологу и педиатору. Все они единогласно поставили диагноз аутизм, но без записей в карточку и постановки на учет. Также мы обратились для тестирования в Центр раннего вмешательства для детей с нарушениями в психоневрологическом развитии. Там нам провели тестирование ADOS (этот тест определяет наличие аутистичекого спектра). В медикаментозном лечении мы не нуждаемся только педагогические спец занятия. Я уже связалась с организацией Autism Speaks. Они дали очень много ссылок на школы и . По приезду буду туда писать или звонить. Мы перевели все заключения частных врачей на англ., тестирование ADOS тоже сделали на англ. Только вот беспокоила информация что при обращении за особым обучением могут впоследствии приравнять это как обращение за public charge и впоследствии не дать гражданства например…

del

По теме: как сделали мы (старший - аутист). По приезду первым делом сняли жилье, получили SSN. Затем обратились в школьный департамент со всеми документами. Там они рассмотрели документы с предыдущего места проживания и назначили комиссию. На комиссии провелось предварительное психолого-педагогическое тестирование. По результатам, предложили школу (стараются подобрать ближайшую к месту проживания). Также в школьном департаменте выдали медицинскую форму (педиатр, стоматолог, прививки). Процедура мед осмотра ничем не отличается от стандартной для здоровых детей.
С заполненными медицинскими формами и направлением с комиссии пришли оформлятся в школу.
Вот и вся песня.

Вывод - процедура оформления ребенка с дизабилити в школу существенно ничем не отличается от стандартной. Никто не требует подтверждения диагноза. Если есть необходимость - школьный департамент сам вызовет специалистов. Для родителей это бесплатно.

liudoc большое спасибо за ответы.
А с какими документами вы обратились в школьный департамент?
И в школе есть например АБА терапия, сопровождающий?
В США таких деток в обычную школу направляют? Нет разве специальных школ с АБА терпией или ТEACH?
У нас ребенок нигде никогда сам не находился и пока даже в садик не ходил. Он вообще не говорит и только недавно начал понимать русскую речь. Как он в обычной школе справится ума не приложу!

Каждыи индивидуальныи случай здесь рассматривается как … индивидуальный. Поэтому вам вначале будут делать разные тесты ( но не в больнице, а в игровои форме при вашем присутствии) по всем параметрам, а потом скажут какие занятия будут назначены конкретно вашему ребенку.
Когда у вас будет больше постов-стучитесь, я вам дан ссылку на жж мамы ребенка с очень сильнои степенью аутизма, которая пишет сеичас о великолепных успехах.

документы - выписка медицинской карты, прививки.
Все зависит от штата - но в целом зависит от уровня ребенка. Но основные принципы везде одинаковы - по максимуму использовать возможность обучения в обычной школе (дизабилити класс, или персональный ассистент в обычном классе), индивидуальная программа для каждого ребенка.
АБА школы есть - частные. В государственных используются принципы перечисленных вами методик.
По поводу языка - не переживайте. Все быстро нормализуется. Очень много используется в подкрепление к вербальной - невербальные методы коммуникации.

мы в колорадо, нам пришлось сделать официальное обследование ребенка на аутизм (за три визита в госпиталь, дороговато, но страховка с работы мужа покрыла большую часть), чтобы он мог в школе получать специальные сервисы

в итоге большую часть времени он находится в обычном классе с сопровождающим педагогом (а сейчас все чаще и без него) + дополнительные занятия
что важно – бесплатно, в государственной школе

в общем, с аутизмом в штатах умеют обходиться, не волнуйтесь
как поступать конкретно – вам расскажут в соц. службах там, где вы поселитесь

Подобная медицинская история не влияет на получение гражданства. Здесь громадное число детей с аутизмом. В числе моих знакомых и товарищей не менее десяти таких детей. И всем им нужно внимание, обучение и раняя (чем раньше, тем лучше) помощь. Есть много государственных программ, помогающих с финансированием такого обучения тем, кто не в состоянии оплатить его сам полностью или частично.
Вашему ребёнку нужно обучение как можно раньше. Хотя, вы это лучше других знаете.

Те, кто живёт в США, должны были хоть раз видеть наклейки на бамперах с кусочками пазлов. Здесь таких машин тысячи.
Наподобие таких:

3 симпатии

Спасибо всем еще раз за ответы. Теперь сомнения и опасения развеяны. Мы едем в Сан-Франциско в штат Калифорнию. По приезду думаю обратимся в AUTISM SPEAKS у них есть представительство в Сан-Франциско и департамент по образованию местный. В течении месяца двух работу думаю вряд ли удастся найти, муж еще язык плохо знает, будем жить на сбережения личные, поэтому и спрашивала про страховки в таком случае пока еще работы нет. Здесь дома мы оплачивали 20 часов АБА в неделю (3 тераписта приходило на дом) + каждую неделю супервайзер. 500$ в месяц. Результаты безусловно есть. Поэтому не хотелось бы прекращать обучение. Я сама закончила курсы дистанционные по АБА терпии (http://www.aba-kurs.com/distancionnye-kursy.html) и могу заниматься сама со своим ребенком. Но нужен куратор выстраивать программу и т.д. Плюс уже пора социализироваться, т.е. садик или школа уже нужны, но с сопровождением. Будем разбираться по приезду. Ребенок очень хорошо освоил Ipad, там большинство программ и игр на английском, поэтому цвета некоторые он знает по названиям англ. И мультик его любимый Baby Enshtain. Думаю получится освоить и англ. Главное чтобы не запутать окончательно с двумя языками. 4 года все-таки.
Скажите пожалуйста а за три визита в госпиталь, дороговато, это сколько примерно?
И есть ли центры для деток на целый день?

Спасибо за ответы всем большое, я писала сразу но модераторы не опубликовали сообщение… Теперь сомнения и страхи развеяны. Будем планировать куда обращаться когда снимем квартиру.
Здесь у нас мы смогли обеспечить ребенку 20 часов АБА в неделю+ супервайзер раз в неделю. 500$ в месяц на это уходило. Я первые полгода сама занималась. Закончила дистанционные курсы Юлии Эрц по АБА терапии. Прочитала книгу психиатора Доленко с кучей полезных советов по поведению, правилам питания и т.д. с особыми детками. Но конечно лучше чтобы люди специально обученные с опытом занимались. Я все-таки мама и много нюансов упускаю. И благодаря этому всему результаты есть безусловно. Медикаментозное лечение, диеты и другие альтернативные методы мы не используем. Но уже нужна социализация, садик или школа но с сопровождением. Поэтому будем стараться, чтобы и в США тоже это все поддерживалось.
Скажите а никто не обращался в Golden Gate Regional Center в Калифорнии?

Почему бы вам не зайти на форум Тамары либо Ирины (надеюсь вы в курсе о них) 2Х2, Аутизм Чикаго. ТАм есть много родителей аутичных детей из США, вам дадут исчепывающубю информацию. ТАкже есть англоязычный форум например Mercury Autism, форум ДАны либо Стена Куртса.
Раз вы не лечитесь, то вам в Скул боард, насколько мне известно. Лучше, если вы подыщите хорошего адвоката, он поможет выбить часы АБА. Школу придется искать самим, пройдитесь по школам, посмотрите каждую. ТАкже подыщите АБА терапистов, готовых обеспечить вам желаемое количество часов. Имея в уме школу и терапистов, вместе с адвокатом обращаетесь в скул борд, и начинаете требовать. Поэтому вам надо выйти на таких же родиетелей, которые дадут вам все ориентиры на месте.

Спасибо, да я читала раньше эти форумы, попробую там спросить о адвокатах и может найдем провайдера АВА или как называют кейс вокера который поможет во все разобраться! Спасибо всем за ответы!

Как ваши дела? Как все прошло? Напишите, пожалуйста,ваш опыт очень ценен. У нас такая-же сситуация. Хотела уточнить о прививках, вы их делали? У нас их нет и после диагноза и не собираемся делать. Меня эта тема очень волнует- как проходить медкомиссию :frowning: хотя еще, конечно, рано об этом говорить.

Наклейки видели. И у нас на прошлой работе даже раз в году проводилась autism awareness week. Деток с этим диагнозом много вокруг, к нему в США совсем другое отношение. Это не клеймо, как в наших странах.
Extreamt, Гречка, повезло вашим деткам, что вам выпал шанс иммигрировать.