а вы сo шприцами собираетесь лететь или с insulin pen?
Собираемся лететь с ручками Новопен.
потому что если со шприцами, думаю, в салон они могут и побояться пустить.
1 лайк
Мы уже здесь. Долетели хорошо. Взяли и инсулины, и тест-полоски, и шприцы…ни одного вопроса при перелете ни у кого не возникло. Справки не понадобились. Теперь надо разбираться, что делать дальше. Как я понимаю, пока нет ССН, искать врачей бесполезно. Нас как бы не существует пока. А потом куда?
Инсулинозависимый диабет в России (как и в бСССР) является основанием для 2 (второй) группы инвалидности. Причем! Сам диабет и необходимость регулярных инъекций - это полбеды, а вот осложнения диабета: ретинопатия, ангеопатия, диабетическая стопа и прочие зловредные болячки как раз являются в большой степени причиной того, что без разговора дают вторую группу. Не думаю, что в бСССР больных диабетом меньше чем в США или где -либо еще сравнимом по площади, плотности населения, стилю и укладу жизни, поэтому, конечно, отношение российских медиков и социальных служб к этому заболеванию, я считаю гуманным.
Вопрос к осведомленным форумчанам. Есть ли в США перспектива получить инвалидность по осложнениям диабета (так как страшны именно они)? Из прочитанного на форуме, я делаю вывод, что есть некая страховка, которая частично покрывает стоимость инсулина и необходимые процедуры. Вот эта страховка, что за зверь такой? Если диабетик не работает, то получить (не путать с “купить”) страховку нет возможности? Или остается лишь надеяться на то, что штат обеспечит бесплатной страховкой? Но как писал Mik777, например Мериленд дает детям и беременным, а если диабетик не дитя и не беременна? А если штат не Мериленд и не обеспечивает бесплатной страховкой? Что люди в этом случае делают?
Конечно есть. Слепые и безногие получают инвалидность. Если нет осложнений, нет инвалидности, будут осложнения будет инвалидность и медикейд. Только я думаю, это касается граждан или резидентов. И кому это надо? Тут разговор идет о том, что бы не получить этой инвалидности, равно как и осложнений. Мне больше нравятся рассказы жены о больных с диабетом первого типа со стажем в 60 лет работающих в свои 70лет, со своими почками и нормальным зрением. Вдохновляют такие люди. Хотя есть и прямопротивоположные примеры. В 40 лет уже с пересаженными почками и А1с за 10…
Всем привет и спасибо за сообщения . прочитал все посты но так и не понял - сколько реально стоит инсулин ? сколько стоит сам флакон для шриц-ручки или шприц-ручка с флаконом (хумулин ) ? про полоски для глюкометра понятно .
Покупали только по страховке. У нас 30$ копэй. Т.е если лекарство стоит 800$ мы платим 30, если 80$ платим тоже 30. Вот здесь нашел без страховки и рецепта - Search Results for
Ручка без страховки стоит 40$. Но мы ими не пользуемся, с тех пор как перешли на помпу. В любой аптеке вы можете спросить, сколько будет стоить лекарство без страховки. Но без рецепта не продадут. Или продадут из под полы типа. В нашей эрии такие случаи бывают,моим знакомым в аптеке в еврейском квартале флакон Новолога продали за 50$, без ничего.
1 лайк
Спасибо большое .
Осложнения все равно будут. Даже если вы предпринимаете попытки полностью компенсировать диабет. Я знаком с девушкой, которая все время сколько ее знаю, лет 20 уже, очень строго следит за сахарами. Работает эндокринологом в Эндокринологоическом центре в Москве. Все доступно: новейшие инсулины, умные консультатны - светИла эндокринологии с громкими степенями и объемными диссертациями, не говоря уже о неограниченном доступе к тест-полоскам (хоть ежеминутно измеряй). Тем не менее, букет осложнений впечатляет. И глаза, и почки, и сосуды, и сердце… Мне жаль, но осложнения - это вещь неизбежная.
Ха! Кого же такое не вдохновит? Все возможно. Хотя, вы должны понимать, что здесь играют роль еще и особенности организма. Тем не менее, я лично верю, что практически каждому диабетику под силу жить полноценной жизнью так же долго, как и здоровому человеку. Единственный нюанс, нужно понимать, что полноценная жизнь дается диабетику немного труднее чем здоровому человеку. Однако это не так страшно, хотя и недешево, судя по всему.
Кстати, в свое время было много публикаций о том, что израильские ученые научились выращивать бета-клетки поджелудочной железы из стволовых клеток пациента. Исследования проводились даже на живых организмах. Однако, что-то давно не было слышно об этом.
подругина мама (из Молдовы) живет полноценной жизнью, у нее свои почки и другие органы. Т1, на инсулине всю жизнь, ей под 70.
Нет, ну я же не говорил о том, что почки обязательно должны отказать и остальные органы тоже. Я уверен, что у подруги вашей мамы (дай ей Бог еще 70 лет) есть осложнения диабета, просто она скомпенсирована (за что честь ей и хвала, так как это очень непростой труд) и потому эти осложнения не привели к отказу почек, гангрене и прочим гадостям.
Не знала, что у Холли Берри диабет 1-го типа. Кстати родила ребенка в 42 года.
У Шерон Стоун, у Сильвестра Сталлоне…
Ну опять шудувуду на основании советской медицины. Не знаю я ни про какие особенности. Сахар либо компенсируется и контролируется либо нет и все зависит от желания пациента и кошелька. Здесь в США нет пациентов с осложнениями если человек адекватно питается и ведет нормальный образ жизни. И компенсирует подбирая дозы.Осложнения есть только у тех, кто не хочет или не может компенсировать сахара - я веду речь о диабете Т1. Мы сейчас меряем сахар один раз в 12 часов, ровно для того что бы откалибровать сенсор и счастливы. А1С 5.8, зрение в норме, все в норме, диабету 3 года и три месяца. Над этим надо работать, надо строить образ жизни соответственный со сбалансированным питанием, с регулярными физическими нагрузками. Конечно трепетно и со страхом ожидаем времени взросления играй гормон и пошли вы все… Но надеюсь, что к этому времени все будет на уровне условных рефлексов. Начнется ее самостоятельная жизнь, она будет четко знать, что за каждым неверным решением может начаться медленная и мучительная смерть или очень быстрая. У дочки моей тоже не все просто - в период завтрака ей требуется доза инсулина на еду в три раза выше чем в обед или на ужин. И подобрали не сразу. Мы реально ночью три раза минимум проверяем по сенсору, что бы случайно не было резкого снижения.
Ничего я не хочу слушать, про светил вы можете глухой бабушке рассказывать, даже здесь не все эндокринологи владеют информацией как правильно пльзоваться помпами и тем более сенсорами и когда получают результаты А1с хлопают в ладоши и говорят, что ничем помочь нам не могут, потому что и так все замечательно. И что бы выписать рецепт на инсертеры мы сами их искали как они правильно называются, потому что эндокринолог не знает. С детскими эндокринологами тут полная засада - их мало и выбирать особенно не из кого, но раз в три месяца мы обязаны к ней ходить, а она каждые три месяца заставляет искать осложнения, которых слава Богу нет.
По поводу экспериментов со стволовыми клетками знаю точно, что в Бразилии 50% учавствовавших в эксперименте стали жить нормальной жизнью, но как долго нигде информации нет. И знаю что мышам Т1 успешно лечат. Людям будут долго еще впаривать инсулин, потому что на нем делаются миллиарды.
Не понимаю ваш сарказм. Я привела пример зрелого человека, который прекрасно выглядит, в отличной физической форме, работает на полную катушку, имеет ребенка. И ее состояние скорее всего не имеет отношение к звездности, а в большей степени образу жизни и дисциплине.
Вам не кажется, что лучше настраивать себя и других на позитив и активно работать над своей проблемой, чем внушать людям, что у них все будет плохо, тем более в этой теме. Уверять родителей ребенка, и других людей имеющих это заболевание, что у них обязательно будут осложнения, это как минимум…Тем более, что вы не медик, и судите по одной знакомой девушке.
От себя добавлю, что это проблема для многих моих соотечественников мыслить позитивно в сложных ситуациях.
Я без сарказма вообще-то. Напротив, добавил к Холли Берри еще двоих, о которых вы не упомянули, чтобы подтвердить вашу мысль. У вас как-то обострено все. Взгляните на мои слова с другой стороны и вы увидите позитивный посыл. Нет смысла показывать шипы, не разобравшись.
Та девушка, действительно просто знакомая.
Но! С другой девушкой, с 1 типом и стажем диабета 31 год, я уже 20 лет живу в счастливом браке и знаю о диабете и его осложнениях побольше многих дипломированных медиков, вас и victor_ch вместе взятых. Благодаря моим знаниям, настойчивости, вере в результат и “способности мыслить позитивно в сложных ситуациях”, в чем почему-то сомневается victor_ch, 8 лет назад у нас родился здоровый ребенок (тьфу- 3 раза, чтоб не сглазить). Избитая фраза “Диабет - не болезнь, а образ жизни”, как ни странно, оказалась очень глубокомысленной. Это не просто лозунг, это аксиома, которая на 100% верна не только для диабетиков, но и для тех, кто живет с ними и ради них.
Это трудно передать парой строк в посте, описать чувства и переживания…
…Когда понимаешь, что диабет - это не шутка,
когда слышишь, что 19 летней девчонке, которую ты полюбил всей душой, не дают и 10 лет жизни,
когда родители отговаривают жениться, уверенные, что у нее никогда не будет детей,
когда бегаешь как савраска в поисках дефицитных инсулиновых шприцев,
когда при зарплате в 200 долларов прыгаешь от счастья, что смог правдами и неправдами из-под полы купить глюкометр и полоски “Глюкохром-Д” за 100 долларов,
когда лижешь ж… медсестре в эндокринологическом диспансере за то, чтобы выписала хоть парочку флаконов полосок для кетоацидоза,
когда трепещешь в надежде, что новый Актрапид - это решение всех недостатков свиного инсулина, а в результате не спишь ночами измотанный чередующимися гипо и гипер,
когда льешь слезы узнав, что твоему неродившемуся ребенку суждено лежать кровавым сгустком на дне лотка в операционной,
когда за неделю худеешь на 10 кг, ожидая приговора у подъезда роддома и не зная, кого потерять больнее…,
когда не можешь дышать, узнав, что нас теперь трое и все живы,
когда хочется орать “фак ю олл”, всем тем, кто не верил…
Мои слова об осложнениях - это не теория и не примитивные рассуждения человека, которому захотелось поболтать, это самая жизнь.Чем больше стаж диабета, тем вероятнее появление осложнений. Но их можно и нужно обуздать. Говорю, исходя из собственного многолетнего опыта, если кто еще не понял об чем собственно звук.
Вы, victor_ch можете не слушать и отсылать меня читать лекции глухим бабушкам. А я и не пытаюсь вас учить. Вы сами всему научитесь, потому что теперь это ваша жизнь.
Желаю вам отстоять свою веру.
Лично у меня получилось 
6 лайков
нет, вы говорите не о жизни, как таковой, а о жизни в той стране, где вы и ваша жена жили и мучались с диабетом в течении 20 лет.
Поверьте, в США так не мучаются. Не умоляют продать им кетоновые полоски, инсулин, глюкометр, полоски для него… То, о чем вы написали, это издержки жизни с диабетом (да и с любой другой серьезной болезнью) в вашей стране. А не издержки жизни с диабетом в общем.
P.S. кстати, о слегка относящейся к этому проблеме… в США всех беременных проверяют на гестационный диабет в 28 недель. Если есть предпосылки или предрасположенность, проверяют раньше… Дело, конечно, добровольное, но почти все беременные осознают, насколько это серьезно и проверяются. 7% беременных заполучают ГД, и среди них полно тех, у кого нет ни наследственности, ни лишнего веса, ни каких-либо других факторов, так как он обусловлен гормональными изменениями в организме женщины.
Лучше провериться и отмести ГД, чем не провериться и оказаться в этих 7% и не контролировать свой ГД.
Так вот, на российском форуме большинство никогда не слышали о тесте на ГД. Те, кто слышали, 100% уверены, что к ним это не относится, так как у них нет предрасположенности к диабету. За несколько лет пребывания на российском форуме, знаю о 3 случаях, когда девушки проверились на ГД. В двух из них таки был ГД.
Так вот, к чему это я… Это - тоже издержки и культура их страны (в данном случае - России). Почему-то для профилактики чего-то там ложатся в больницу, неделями там остаются, а когда нужно всего лишь 1-3 часа на тест - ой, это мне не надо, меня это не затронет…