Могут ли отказать в визе, если у ребёнка синдром Дауна?

Здравствуйте все!
Знакомые выиграли шанс на получение Грин Карты. У них ребёнок с синдромом Дауна. Могут ли им отказать в выдаче Грин Карты на этом основании?

Уважаемый raevsky. Я рассчитываю на Ваш ответ.

http://travel.state.gov/visa/immigrants/types/types_1322.html

Получив шанс стоит рискнуть, и им воспользоватся, к чему беспокоить человека, который не будет принимать решение а ситуация ведь не самая ординарная.
Юридически ребёнок не основной апликант… Попробуйте найти сами инфо по медицине на сайте.

Существуют два вида “медицинских показаний”, которые МОГУТ препятствовать получению Грин Кард. Первое - если медицинское заболевание будет представлять угрозу обществу (по медицинским показателям). Второе - если заболевание сделает человека “обузой обществу” (public charge). В принципе, второе доказать относительно сложно, и отказов, наверняка, не так много (как было сказано, ребенок не является основным заявителем). Но у вас, наверняка, потребуют доказательства гораздо бОльшей финансовой состоятельности, так как у вас будет больше расходов на медицинское обслуживание (плюс, наверняка получить страховку будет сложнее, так как это pre-existing condition). То есть от вас потребуется больше доказательств того, что вы не будете обращаться за помощью государства (во всяком случае в первое время). Но повторю то, что было сказано - вы должны действовать. Как бы то ни было, вашему ребенку будет лучше жить в США.

2 симпатии

Спасибо MikeS!
Средства есть, намерений становиться обузой для казны нет.
DS - в лёгкой мозаичной форме (повреждена только часть клеток), так что будем давать образование этому ребёнку, чтобы сам на жизнь мог зарабатывать как полноценный член общества.

P.S. Ему пока только три с пол. годика и в Штатах полно ассоциаций людей с DS. Они тоже предоставляют развивающие программы для детишек.

Sindrom dauna ne lechitsia, poetomu ia ne sovsem ponimaiu, kakie mogut byt’ rashody na medicinu. Rashody mogut byt’ na obuchenie, no ne v takom vozraste. Vam je nado dokazat’ lish’ chto deneg hvatit na jizn’ poka u vas net grajdanstva. Chto budet dal’she, kogda ono budet, - eto ne igraet roli, tut deneg na jizn’ mojet i ne hvatat’, eto uje ne vajno.
Let cherez 6 posle v’ezda on stanet grajdaninom, a do etogo na nego ne budet nikakih osobyh rashodov - v takom vozraste ot detei ne trebuetsia soderjat’ sebia samim.

Я не имел в виду “денег на излечение”. Я имел в виду, что люди с любым хроническим заболеванием обычно имеют больше медицинских затрат, чем люди без них. И с таким ребенком к врачу ходить наверняка придется чаще, и обследований проводить, те же освидетельствования. А страховка может поднять премиум только за то, что у человека (человечика) хроническое неизлечимое заболевание, так как они тоже понимают, что обращаться к врачу эти люди будут чаще (причем, возможно, не только к “участковым терапевтам”). Отсюда и “повышенные расходы на медицину”.

Синдром Дауна (не в этом конкретном случае, а вообще) по своей натуре - хромосомная патология (те затрагивающая многие гены и группы генов), сопровождающаяся высоким риском сопутствующих врожденных и приобретенных медицинских проблем (врожденные пороки сердца, лейкемия, патология эндокринной, дыхательной и пищеварительной систем). Вот откуда идут “расходы” на медицину.

ТС - поделитесь этим линком с друзьями.
http://www.mosaicdownsyndrome.com/

Esli vrach medkomissii naidet soputsvuiuscie zabolevania, togda vstanet vopros istochnika deneg na lechenie etih zabolevanii. odnako, sudia po opisaniu, mosaic down syndrome voobsce trudno diagnostirovat’ i zachastuiu on ostaetsia nediagnostirovannym vplot’ do vzroslogo vozrasta. V takom sluchae vrach medkomissii vriad li voobsce smojet diagnostirovat’ MDS.
Tem ne menee, odnogo lish’ sindroma down’a (daje ne mosaic) iavno nedostatochno dlia togo, chtoby trebovat’ u vas dokazatel’stva nalichia deneg na lechenie zabolevanii, kotorye obychno sopuytstvuiu sindromu, no v dannom konkretnom sluchae poka chto ne diagnostirovany. Tak kak chtoby znat’ stoimost’ lechenia, nado libo znat’ zabolevanie, ot kotorogo lechit’, libo tochnuiu statistiku stoimosti lechenia v samom obscem sluchae (ni togo, ni drugogo net v nalichii)

raevsky,
Спасибо Вам большое!

Юлик, MikeS спасибо и вам. У Синдрома Дауна как генетического недуга нет пока никакого лечения.
Хотя американские учёные из Стэнфордского университета утверждают что научились лечить DS у мышей.

Ребёнку 3 года 3 месяца, с 40 дней находится под наблюдением невропатолога. В течение этих лет были продиагностированы все органы и по иронии судьбы оказалось, что анатомически он здоровее среднестатистического “обычного” ребёнка. Никаких пороков или иных патологий у него, слава Богу, обнаружено не было.
Ребёнок очень активный и общительный. И так как было сказано нет способов излечения, то и лекарств специальных для него не покупается (невропатолог выписывал кортексин - но после одного курса лечения по настоянию как нам кажется более компетентного врача, перестали колоть и его).
Надежда на Стэнфорд!)) Это было бы своего рода революцией - воздействовать на гены людей, страдающих подобными недугами.
Так вот, - есть результаты всех исследований ребёнка, где не зафиксировано ни одной иной патологии или даже “рядового” заболевания. Дай Бог, чтобы он был счастлив в жизни. Ведь дети с DS такие добрые и чуткие.

Kajetsia, eta istoria byla s Robertom Kohom, pridumavshim vakcinu ot tuberkuleza. Vprochem, vozmojno, eto byl poliomelit, a ne tuberkulez, ia tochno ne pomniu.
Ego issledovania finansirovalis’ nekim mecentom, familiu kotorogo ia ne pomniu. Issledovania zaniali mnogo let i vakcina byla gotova. Kak raz kogda vakcina byla gotova, vizrus etogo zabolevania podcepil syn togo mecenata, kotoryi financiroval issledovania. Vakcina byla nemedlenno primenena i spasla emu syna.

Tak chto on vyrastet, postupit v Stanford i pridumaet lechenie svoego sindroma

3 симпатии

Очень интересно! Да, в жизни ничего просто так не присходит. Спасибо за добрые слова, raevsky.

И я считаю, что у каждого человека должен быть шанс и он есть. Всевышний ведь никого не обделяет в этом плане.

Всем спасибо ещё раз!

Как дела обстоят в 2019 году с этим вопросом ?

Before getting final approval to immigrate to the U.S., you must demonstrate that you can support yourself and your family and will not become a “public charge.” You can demonstrate this through a job offer or evidence of your assets.

Как бы там ни было, попробовать дойти до интервью все равно стОит.

А как обстоят дела с вопросом о том, кто будет сидеть с ребенком и оплачивать его лечение?

До садика - жена будет сидеть, потом в садик. С финансами проблем нету и не должно быть.

Слава, выбирайте город и штат внимательно. В некоторых штатах (говорят, в Кали есть) доплачивают матерям, сидящим дома с детьми инвалидами. И узнавайте о специальных программах, например, Birth-to-3. Ну и на уровне школы тоже должны быть хорошие специалисты, надо знать, где жилье искать.

Спасибо, у нас в планах LA/CA (если пройдем интервью, у меня там работа, или хотя бы в 1-2 часа езды). И в планах максимально адаптировать человечка к нормальной жизни, у девочки нету проблем со здоровьем (тьфу-тьфу) - единственное, что простую операцию на сердце сделали (это очень-очень часто таким деткам делается) - а в остальном замечательные шансы для нее стать полноценным членом общества, мы избегаем "спец." и "для" и от государства не ждем фин. поддержки, только специалистов по воспитанию/развитию и хороших людей на ее пути, всем остальным мы обеспечим ; ) Это очень замечательные детки, огромнейшие океаны любви и если нету проблем со слухом и т.д. - они очень часто мало чем отличаются от нормотипичных. Малышке и годика еще нету, и что интересно, мы с ней "познакомились" уже после подачи на участие в лотерее, так что мы заранее ничего не задумывали = )

edit: мы недавно были в Испании, возле Хереса - там абсолютно нормально встретить человека с синдромом, который работает в супермаркете или занимается какими-то бытовыми делами, я уверен в США никак не хуже в этом плане, что не сказать о “наших” странах.

тут - тоже. :slight_smile:

1 симпатия

“Спец” и “для” избегать не надо, старайтесь использовать все спец и для по максимому. Дети с сд в сша очень адаптированные именно потому что для них есть огромное количество всяких спец. Берите все что дают и просите, что есть еще.